Vědci z Olomouce vyvinuli novou metodu vyšetření moče. Dětským pacientům může zachránit život
Vědci z Oddělení klinické biochemie Fakultní nemocnice Olomouc vyvinuli novou metodu analýzy moče, která může dětem zachránit život. Postup umožňuje rychlejší a přesnější diagnostiku vzácných onemocnění, které se projevuj již v dětském věku. Některé z nich jsou smrtelné.
"Metoda přináší inovativní přístup pro diagnostiku dědičných metabolických poruch. Jedná se o skupinu genetických onemocnění, které ovlivňují metabolismus organismu a vedou k různým zdravotním komplikacím a někdy až ke smrti dětského pacienta. Přesná a včasná diagnóza má zásadní význam pro účinnou léčbu a laboratorní diagnostika je zcela zásadní. Náš tým téměř šest let vyvíjel LC-MS/MS metodu pro analýzu organických kyselin, acylkarnitinů a acylglycinů, která zkracuje dobu vyšetření z osmi hodin na přibližně jednu hodinu," vysvětlil vedoucí oddělení klinické biochemie a vědeckého týmu David Friedecký.
Dosavadní vyšetření je zdlouhavé. "Přitom výsledky z laboratoře jsou zcela zásadní pro včasné nasazení správné léčby a mohou rozhodnout o přežití dítěte. Tyto poruchy jsou sice z části zahrnuty v novorozeneckém screeningu, avšak v rámci něj se vyšetřuje pouze osm biomarkerů, zatímco u naší metody je jich celkem 146 pro více než 80 onemocnění," dodal profesor.
Rychlá a správná diagnóza také snižuje možnost například akutní metabolické krize. Nová metoda byla publikována v prestižním mezinárodním časopise Clinical Chemistry and Laboratory Medicine.
Výhodou je i snadné provedení, kdy stačí jen pár kapek moči. V laboratoři pak dokáže provést analýzu i středoškolák bez dlouholetých zkušeností. Oddělení klinické biochemie na vývoji spolupracovalo s Dětskou klinikou a Lékařskou fakultou Univerzity Palackého. V rámci klinického ověřování vědci v průběhu dvou let analyzovali více než osm set vzorků.
