Osud Martínka z malé obce na Mohelnicku zasáhl před třemi lety takřka celou Českou republiku, na pomoc pro tehdy dvouletého chlapce s vzácným syndromem přispělo přes 300 tisíc lidí. Na genovou terapii bylo potřeba rychle získat enormní částku 100 milionů korun, pojišťovna nerozhodla o úhradě léčby. Rodina se s Českou průmyslovou zdravotní pojišťovnou soudila. Krajský soud v Ostravě ve čtvrtek vynesl verdikt ve prospěch Martínkovy rodiny. Stav hocha se mezitím výrazně zlepšuje a po prázdninách by měl jít do školky.

Tedík se narodil předčasně o tři měsíce dříve. Vážil necelý kilogram a téměř se nehýbal. Lékaři mu diagnostikovali vzácnou myotubulární myopatii. Chlapci dávali pramálo naděje a rodina myslela, že si ho domů veze maximálně na dožití. Tedík je ale velký bojovník a díky rehabilitacím dělá obrovské pokroky. V téměř třech letech zvládá ovládat i invalidní vozíček. Rodina by mu ale ráda pořídila pohon, což ovšem pojišťovny nehradí. Doufají, že pomůže sbírka a chlapec se tak bude moci pohybovat venku bez námahy a vídat se s kamarády.

Na přelomu ledna a února podstoupil vážně nemocný Martínek náročný zákrok na klinice ve Francii, na genovou terapii za přibližně 100 milionů korun se ve veřejné sbírce složily sta tisíce dárců. Pojišťovna odmítla léčení vzácného syndromu v zahraničí uhradit. Výsledky sofistikované léčby jsou u malého chlapce pozoruhodné a radostné.

Inovativní genová terapie prokázala u vážně nemocného Martínka z Mohelnicka již výrazné zlepšení. Malý chlapec, na jehož mimořádně nákladnou léčbu se složily statisíce lidí, absolvoval před sedmi týdny na francouzské klinice aplikaci léku do mozku. Podle rodičů jsou již nyní znát výrazné pokroky a úbytek bolestivých obtíží.

Vážné nemocný dvouletý Martínek z Mohelnicka se po inovativní genové terapii v nemocnici ve francouzském Montpellier vrátil zpět do České republiky. Malého chlapce, na jehož léčbu přispělo přes 300 tisíc dárců více než 150 milionů korun, převezla sanitka z pražského letiště do motolské nemocnice. U hocha už se projevují první známky zlepšení.

Vážně nemocný Martínek z Mohelnicka, který trpí vzácným AADC syndromem, podstoupil na specializovaném pracovišti ve francouzském Montpellier léčebný zákrok. Operace trvala deset hodin, informaci přinesl server novinky.cz. Inovativní a mimořádně nákladnou genovou terapii česká pojišťovna odmítal uhradit, na pomoc malému chlapci se ale zvedla vlna solidarity a dárci loni poslali přes 150 milionů korun.

Martínek, vážně nemocný chlapec z Mohelnicka, odletěl s rodinou v neděli do Francie, kde ho čeká speciální genová terapie. Hoch trpí těžkou formou takzvaného AADC syndromu a jeho příběh vyvolal v minulém roce vlnu solidarity napříč Českou republikou. Zdravotní pojišťovna mimořádně nákladnou léčbu odmítla uhradit, veřejná sbírka ale vynesla přes 150 milionů korun.

Pro malého Martínka a jeho rodinu z Mohelnicka se přiblížil důležitý milník v boji se vzácným AADC syndromem. Díky veřejné sbírce, ve které se vybralo přes 150 milionů korun, čeká vážně nemocného chlapce v úvodu příštího roku cesta do Francie. Tam by měl podstoupit speciální genovou terapii.

Ohromnou vlnu solidarity a zájmu vzbudil těžký osud malého Martínka z Mohelnicka, který trpí vzácným AADC syndromem. Pro financování mimořádně nákladné inovativní léčby vznikla veřejná sbírka, jejíž cíl byl stanoven na částku 100 milionů korun. Pro mnohé těžko představitelné mety se podařilo dosáhnout, a dokonce ji i překonat.

Každodenní bolest, potíže s příjmem potravy i dýcháním a celá řada pobytů v nemocnici. U dvouletého Martínka z Mohelnicka odhalili lékaři mimořádně vzácný syndrom, který ovlivňuje fungování nervové soustavy. Záchranou může být speciální genová terapie, která je dostupná jen v zahraničí a pojišťovna ji odmítla uhradit. Rodina malého chlapečka se snaží potřebnou sumu dosahující hodnoty sto milionů korun získat v internetové sbírce.