Neděle, 21. července 2024, 17:39
Roční Vilík z Brna trpí vzácným neurodegenerativním onemocnění, které trápí zhruba třicet lidí na celém světě. Onemocnění neustále zhoršuje Vilíkův zdravotní stav, naději však představuje speciální genová terapie. Léčba, která stojí 20 milionů...
Čtvrtek, 18. července 2024, 11:57
Roční Vilík, malý chlapeček z Brna, přišel na svět jako zdravé miminko, v pěti měsících však postupně začal ztrácet své motorické schopnosti a lékaři mu diagnostikovali vzácné neurodegenerativní onemocnění, kterým trpí zhruba třicet lidí na celém...
Čtvrtek, 9. května 2024, 15:09
Na přelomu ledna a února podstoupil vážně nemocný Martínek náročný zákrok na klinice ve Francii, na genovou terapii za přibližně 100 milionů korun se ve veřejné sbírce složily sta tisíce dárců. Pojišťovna odmítla léčení vzácného syndromu v zahraničí...
Středa, 20. března 2024, 15:10
Inovativní genová terapie prokázala u vážně nemocného Martínka z Mohelnicka již výrazné zlepšení. Malý chlapec, na jehož mimořádně nákladnou léčbu se složily statisíce lidí, absolvoval před sedmi týdny na francouzské klinice aplikaci léku do mozku....
Neděle, 21. ledna 2024, 16:27
Martínek, vážně nemocný chlapec z Mohelnicka, odletěl s rodinou v neděli do Francie, kde ho čeká speciální genová terapie. Hoch trpí těžkou formou takzvaného AADC syndromu a jeho příběh vyvolal v minulém roce vlnu solidarity napříč Českou...
Nebyla nalezena žádná fotogalerie.
Nebyly nalezeny žádné profily.
Aktualizováno 23. října, 18:22